Seminar: Effizientes Risikomanagement für Medizinprodukte nach ISO 14971

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In unserem Seminar tauchen Sie tief in die Aspekte des Risikomanagements für Medizinprodukte gemäß ISO 14971:2019 ein.

Erhalten Sie detaillierte Einblicke in den Design-, Entwicklungs- und Herstellungsprozess sowie den kompletten Lebenszyklus von Medizinprodukten.

Lernen Sie den essentiellen Zusammenhang zwischen ISO 14971:2019, ISO 13485 und der MDR kennen.

Kernthemen unseres Seminars:

Einführung in die spezifische Risikomanagement-Terminologie.
Verknüpfung von Risikomanagement mit dem Produktlebenszyklus.
Phasen des Risikomanagement-Prozesses: von der Analyse bis zur Kontrolle.
DIN EN ISO 14971 Anforderungen: von der Struktur bis zu neuen Terminologien.
Unterschied zwischen Risikomanagement EN ISO 14971 und Qualitätsmanagement EN ISO 13485.
Effektive Dokumentationspraktiken im Risikomanagement.
Risikomanagementsoftware für Medizinprodukte: Nutzen und Anwendung.
Vollständige Betrachtung des Lebenszyklus-Risikomanagements.

Zielgruppen:

Speziell für QA/Regulatory, Ingenieure und alle Akteure im Design und Herstellungsprozess von Medizinprodukten.

Warum wir Ihre beste Wahl sind:

Workshop-Charakter mit realen Fallstudien.
Fachkundige Trainer mit langjähriger Branchenerfahrung.
Fokus auf interaktive Diskussionen und Gruppenarbeit.
Intensive Schulung: 1 Tag, von 9:00 bis 17:00 Uhr.

Unsere Extras für Sie:

Digitale, umfangreiche Schulungsunterlagen inklusive praktischer Vorlagen und Checklisten.
Visuelle Fotodokumentation der Seminarinhalte.
Inklusive Mittagsverpflegung und Getränke.

Ihr Abschluss:

Steigern Sie Ihre Prozesseffizienz in Sachen Risikomanagement für Medizinprodukte mit unserer Expertise. Melden Sie sich jetzt an!

Ihr Mehrwert durch unsere Trainings:

Anwendungsnahe Praxisbeispiele.
Trainer und Berater mit tiefem Industriewissen.
Gruppenarbeiten für hands-on Erfahrungen.
Wertvoller Erfahrungs- und Wissensaustausch.

Seminar-Details:

Digital erweiterte Schulungsunterlagen, Vorlagen und Checklisten.
Fotodokumentation der vorgestellten Inhalte.
Mittagessen und Getränke während des gesamten Seminars.

Zertifizierung:

Exklusive Teilnahmebescheinigung nach Abschluss des Seminars.

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Effizientes Risikomanagement für Medizinprodukte nach ISO 14971:2019

In unserem Seminar tauchen Sie tief in die Aspekte des Risikomanagements für Medizinprodukte gemäß ISO 14971:2019 ein. Erhalten Sie detaillierte Einblicke in den Design-, Entwicklungs- und Herstellungsprozess sowie den kompletten Lebenszyklus von Medizinprodukten. Lernen Sie den essentiellen Zusammenhang zwischen ISO 14971:2019, ISO 13485 und der MDR kennen.

Kernthemen unseres Seminars:

Zielgruppen:
Speziell für QA/Regulatory, Ingenieure und alle Akteure im Design und Herstellungsprozess von Medizinprodukten.

Warum wir Ihre beste Wahl sind:

Unsere Extras für Sie:

Digitale, umfangreiche Schulungsunterlagen inklusive praktischer Vorlagen und Checklisten.
Visuelle Fotodokumentation der Seminarinhalte.
Inklusive Mittagsverpflegung und Getränke.

Ihr Abschluss:
Exklusive Teilnahmebescheinigung am Ende des intensiven Trainings.

Steigern Sie Ihre Prozesseffizienz in Sachen Risikomanagement für Medizinprodukte mit unserer Expertise. Melden Sie sich jetzt an!

Ihr Mehrwert durch unsere Trainings:

Anwendungsnahe Praxisbeispiele.
Trainer und Berater mit tiefem Industriewissen.
Gruppenarbeiten für hands-on Erfahrungen.
Wertvoller Erfahrungs- und Wissensaustausch.

Seminar-Details:

Dauer: 2 Tage, jeweils von 9:00 bis 17:00 Uhr.
Digital erweiterte Schulungsunterlagen, Vorlagen und Checklisten.
Fotodokumentation der vorgestellten Inhalte.
Mittagessen und Getränke während des gesamten Seminars.

Zertifizierung:
Exklusive Teilnahmebescheinigung nach Abschluss des Seminars.

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